【资料图】

中证报中证网讯（记者宋维东）长春高新11月14日晚公告称，控股子公司金赛药业GS3-007a干混悬剂的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类，拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）的治疗。目前，国内尚无同类产品上市。

公告显示，PGHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一，会导致儿童身材矮小，发育迟缓，骨龄落后于实际年龄。国内PGHD发病率约为1/8600。PGHD的病因以单纯特发性GHD多见，主要是下丘脑源性的促生长激素释放激素（GHRH）分泌不足所致。每日一次的人生长激素（rhGH）和每周一次的长效生长激素（LAGH）是目前获批用于治疗儿童GHD的药物，均需要皮下注射给药。GS3-007a干混悬剂通过每日一次口服给药，为有促生长需求的矮小儿童提供更多的治疗选择。

关键词： 长春高新 临床试验 金赛药业 S3 生长激素 GS 口服 临床 分泌 获批